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针对病种：肝癌
发表时间：2014年4月
发表国家：中国
登载刊物：华南预防医学
研究单位：中山大学公共卫生学院、广东省疾病预防控制中心、广东省公共卫生研究院
研究人员：黎虎、纪桂元、王宇琦等
主要结论：染料木黄酮能够调节HepG2细胞的胆固醇代谢.
中山大学公共卫生学院广东省疾病预防控制中心广东省公共卫生研究院
目的探讨染料木黄酮(Gen)对HepG2人肝癌细胞胆固醇代谢和SREBP-2通路的调节作用。方法体外培养HepG2细胞,将HepG2细胞在含有0、0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen的培养液内分别培养24、48、72 h后,用MTT法检测细胞增殖活性。用分别含0、0.01、1.00、10.00、50.00μmol/L Gen的完全培养液培养HepG2细胞24 h,收集细胞,分别进行细胞内总胆固醇(TC)含量检测、实时荧光定量PCR检测细胞低密度脂蛋白受体(ldlr)、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(hmgcr)基因的mRNA表达和蛋白印迹法检测核转录因子SREBP-2的表达。结果 0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen分别作用于HepG2细胞24 h,0.01、0.10、1.00μmol/L Gen组细胞增殖率高于溶剂对照组(均P<0.05);作用48、72 h,1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen组细胞增殖率均低于溶剂对照组(均P<0.05)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen与HepG2细胞共同孵育24 h,HepG2细胞内TC水平分别为(1.81±0.15)、(2.29±0.17)、(2.88±0.08)mmol/L,均高于对照组[(1.44±0.17)mmol/L],且随着Gen浓度升高,呈增加趋势(R2=0.48,P<0.01);各Gen实验组的hmgcr和ldlr基因的mRNA表达水平随着Gen浓度升高而升高(R2分别为0.53、0.79,均P<0.01)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen组蛋白表达灰度值均高于对照组(均P<0.01)。结论染料木黄酮能够调节细胞内胆固醇的代谢,其作用机制可能与调控SREBP-2通路有关。
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