针对病种：乳腺癌
发表时间：2013年
发表国家：中国
登载刊物：中国医科大学学报
研究单位：大连医科大学辽宁省肿瘤干细胞研究重点实验室
研究人员：范盼红、马威、、赵文月、李连宏、邹佳茵、张晴晴
主要结论：Genistein可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,降低其侵袭和迁移能力,其可能的机制是降低乳腺癌MDA-MB-231细胞MMP-2和VEGF的表达.
范盼红，赵文，月邹佳芮，马威，张晴晴，李连宏
大连医科大学辽宁省肿瘤干细胞重点实验室 目的 探讨Genistein对高侵袭性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、侵袭和转移能力的影响.方法 采用CCK-8实验和流式细胞技术研究Genistein对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响;细胞侵袭和迁移实验结合Western blot检测Genistein作用前后细胞内基质金属蛋白酶2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的变化,研究其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响及可能的作用机制.结果 CCK-8实验结果显示:Genistein处理乳腺癌MDA-MB-231细胞24h,可明显抑制癌细胞增殖,IC50为18.7 μmol/L.流式细胞技术检测细胞周期显示:经相同处理的乳腺癌MDA-MB-231细胞,处于S期的比例显著下降.细胞侵袭实验和迁移实验结果显示:随着Genistein浓度的增加,侵袭和迁移的细胞数量逐渐减少,差异有统计学意义(P＜0.05).Westemblot结果显示:Genistein处理后可降低MMP-2和VEGF蛋白的表达.结论 Genistein可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,降低其侵袭和迁移能力,其可能的机制是降低乳腺癌MDA-MB-231细胞MMP-2和VEGF的表达。
