山西医科大学第二医院普外科,太原；等
目的 探讨不同浓度染料木素对胰腺癌细胞作用及其抑癌基因表达的研究.
方法 本实验共分实验组(80,120,160,200 μmol/L)的染料木素、空白对照组(PBS)和标准对照(吉西他滨).各组培养基处理细胞12,24,36,48,60 h后,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测人胰腺癌细胞株PANC-1在染料木素作用下的增殖活性;流式细胞术检测人胰腺癌细胞株PANC-1在染料木素木素作用下的凋亡细胞百分率;用逆转录-聚合酶连反应(RT-PCR)方法测定P53及P21抑癌基因的表达;Western-blot法检测抑癌基因P53和P21的蛋白表达水平.细胞凋亡与细胞基因mRNA采用的是LSD法,细胞增殖数据采用的是配对f检验.
结果 流式细胞术显示,人胰腺癌细胞株PANC-1处理后60 h时在不同浓度(80,120,160,200 μmol/L)的染料木素作用下细胞凋亡率分别为(3.72±1.58)％、(35.98±3.76)％、(51.36±4.32)％和(64.10±2.09)％.吉西他滨(gemcitabine,GEM)组为(43.45±5.28)％,不同浓度染料木素组与标准对照组间比较差异有统计学意义(均P＜0.01);细胞增殖效果:160 μmol/L与200 mol/L、120 μmol/L与200 μmol/L、200 μmol/L与吉西他滨组之间比较,均有统计学意义(P＜0.01),而160 μmol/L与吉西他滨组比较无统计学意义(P＞ 0.05);Western-blot检测蛋白水平显示160 μmol/L和200 μmol/L染料木素相对于空白对照能够明显的增强抑癌基因P21和P53的蛋白水平的表达,相对于标准组没有明显的差异.
结论 染料木素可以抑制人胰腺癌细胞株PANC-1增殖,并且初步探索了这种抑制作用表现出浓度及时间依赖性.
