针对病种：肝癌
发表时间：2008年4月
发表国家：中国
登载刊物：中国普外基础与临床杂志
研究单位：广东药学院附属第一医院肝胆外科等
研究人员：马兴标，张继红
主要结论：Gen 能减少 IP3 生成, 上调 bax 基因表达, 诱导肝癌细胞凋亡.
金雀异黄素调节肝癌 HepG2 细胞 bax基因表达诱导细胞凋亡的实验研究
马兴标1 张继红1 , 2 梁力建3 黄洁夫3
【摘要】 目的 探讨三磷酸肌醇( IP3)和 bax 基因表达变化在金雀异黄素( genistein
, Gen)诱导肝癌细胞凋亡中的作用。 方法 以 0μmol/L Gen 作用肝癌 HepG2 细胞72h
为对照组, 以不同浓度( 20、40 、60 及 80μmol/L)Gen 为浓度依赖性实验;以 60μmol/L
Gen 作用于肝癌 HepG2 细胞 0h为对照组, 60μmol/L Gen 作用于 HepG2细胞不同时相
( 6 、12 、24、48 及 72 h) 为时间依赖性实验;应用同位素试剂盒检测细胞 IP3 含量;
RT-PCR 分析 baxmRNA 表达;流式细胞仪检测细胞凋亡率。 结果 不同浓度( 20 、40、60
及 80 μ mol/ L)的 Gen 作用于肝癌 HepG2细胞 72 h 后, IP 3 含量显著低于对照组
〔( 17 . 7 ±1 . 3)、( 11. 2 ±0. 9)、( 4 . 9 ±0. 5)、( 4 . 8 ±0 . 3)pmol/ 106
cells vs( 29 . 4 ±0. 5)pmol/ 106 cells〕, P <0 . 01 ;bax mRNA 表达( RI, 灰度
与面积之积的相对强度)显著高于对照组 ( 0. 26 ±0. 02 、0 . 33±0 . 05 、0 . 35
±0 . 06、0 . 38 ±0 . 05 vs 0 . 09 ±0 . 01), P <0 . 01;细胞凋亡率也显著高于
对照组 〔( 10. 1±0 . 9)%、( 18. 7 ±1 . 6)%、( 28 . 7 ±2. 5)%、( 27. 9±2 . 0
)% vs ( 2. 6 ±0. 1)%〕, P <0. 01 。 60 μ mol/ L Gen 作 用于肝癌 HepG2 细胞
不同时相( 6、12 、24 、48 及 72 h)后, 各时相 IP3 含量显著低于对照组
〔( 22 . 6 ±0 . 9)、( 12. 0 ± 1 . 4)、( 7 . 5 ±0. 8)、( 5 . 6 ±0. 5)、
( 4. 3±0 . 6)pmol/106 cells vs ( 29. 2±0. 6) pmol/106 cells〕, P <0 . 01 ; 12 h
后 bax mRNA 表达显著高于对照组( 0 . 25±0 . 06、0. 29 ±0. 02、0. 30 ±0. 02 、
0 . 35 ±0. 04 vs 0 . 09±0 . 01), P <0 . 01; 24 h 后 各时相细胞凋亡率明显高于
对照组〔( 7. 4±0 . 5)%、( 20 . 5 ±2 . 0)%、( 30. 7 ±1 . 6)% vs ( 2 . 6 ±0 . 1)%
〕, P <0. 01。 结论 Gen 能减少 IP 3 生成, 上调 bax 基因表达, 诱导肝癌细胞凋亡
【关键词】 肝细胞癌 金雀异黄素 bax 基因 细胞凋亡
