针对病种：骨髓瘤
发表时间：2008年
发表国家：中国
登载刊物：内科理论与实践
研究单位：辽宁沈阳中国医科大学第一临床学院血液科
研究人员：翟 明
主要结论：Gen 可能通过下调骨髓瘤细胞核中 NF-κ B 的表达来抑制 bcl-2、 bcl-xl、细胞周期蛋白 D1、ICMA-1 基因 mRNA 的表达，进而抑制骨髓瘤细胞的增殖、黏附、转移.
4′,5,7-三羟基异黄酮抗骨髓瘤细胞增殖机制的研究
翟 明
(中国医科大学第一临床学院血液科，辽宁 沈阳 110001)
[摘要]
目的： 为了研究 4′,5,7-三羟基异黄酮（ genistein,Gen）是否能抑制人多发性骨髓瘤（ multipule myeloma,MM）细胞株 XG1 的增殖，研究 Gen 处理骨髓瘤细胞后 B 细胞淋巴瘤/白血病-2 基因(bcl-2)、bcl-xl、细胞周期蛋白 D1（ cyclin D1）、细胞间黏附因子 1(ICMA-1)基因表达变化及骨髓瘤细胞中核转录因子 κ B（ NF-κ B）表达的变化。
方法：利用体外培养人 MM 细胞株 XG1，依据剂量梯度分别给予 Gen， 用噻唑蓝染色法（ MTT）观察不同药物浓度的 Gen 对MM 细胞的增殖影响；5、10、15 μ g/mL Gen 与溶剂对照组分别作用 XG1 细胞 48 h 后， 半定量逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）法检测 XG1 细胞 bcl-2、bcl-xl、细胞周期蛋白 D1、ICMA-1 基因表达； 应用 5 μ g/mL Gen 处理 XG1 细胞， 用免疫组织化学法观察 Gen 处理前后细胞内 NF-κ B 的表达情况。
结果：Gen 作用 XG1 细胞 48 h，随浓度增加，细胞增殖逐渐下降；5、10、15 μ g/mL Gen 处理组 mRNA 的表达均低于溶剂对照组(P<0.05)，伴随 Gen 处理浓度逐渐增加，bcl-2、bcl-xl、细胞周期蛋白 D1、ICMA-1 基因 mRNA 的表达逐渐下降；Gen 能够使 NF-κ B 在 XG1 细胞内重新分布， 胞浆内出现 NF-κ B 表达，胞核内 NF-κ B 表达下降。
结论：Gen 可能通过下调骨髓瘤细胞核中 NF-κ B 的表达来抑制 bcl-2、bcl-xl、细胞周期蛋白 D1、ICMA-1 基因 mRNA 的表达，进而抑制骨髓瘤细胞的增殖、黏附、转移。
关键词：三羟基异黄酮； 多发性骨髓瘤； 生长抑制； 基因表达；
核转录因子 κ B
