针对病种：前列腺癌
发表时间：2012年1月
发表国家：中国
登载刊物：第三军医大学学报
研究单位： 第三军医大学军事预防医学院营养与食品卫生学教研室 ， 重庆市医学营 养研究中心 ， 重庆市营养与食品安全重点实验室
研究人员：韦 红梅 ， 周 静 ， 戎 嵘 ， 朱俊东
主要结论：大豆异黄酮可通过激活 PPARγ 信号途径 ， 促进人前列腺癌 DU-145 细胞凋亡 .
大豆异黄酮激活 PPARγ 促进人前列腺癌 DU-145 细胞凋亡
韦红梅，周 静，戎 嵘，朱俊东 ( 400038 重庆，第三军医大学军事预防医学院营养
与食品卫生学教研室， 重庆市医学营养研究中心，重庆市营养与食品安全重点实验室)
目的 探讨染料异黄酮( genistein,GEN)和大豆苷元(daidzein,DAI)对人前列腺癌DU-145细胞凋亡的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活体受体γ (peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)的关系.方法 采用过氧化物酶体增殖物反应元件(peroxisome proliferator responsive element,PPRE)驱动的荧光素酶报告基因检测GEN、DAI对DU-145细胞PPARγ的激活作用；GEN、DAI单独或联合PPARγ选择性拮抗剂GW9662处理DU-145细胞,采用免疫荧光化学染色方法观察PPARγ定位分布变化；TUNEL法和AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡的变化.结果 GEN、DAI明显增强转染PPRE-TK-Luc质粒的DU-145细胞中荧光素酶表达活性,且这种作用可被GW9662所逆转.GEN或DAI单独作用于DU-145细胞时,PPARγ发生核移位；细胞凋亡率明显增加(P＜0.05).GW9662分别与GEN或DAI联合作用时,GEN、DAI促进PPARγ核移位和诱导细胞凋亡的作用明显削弱(P＜0.05).结论 大豆异黄酮可通过激活PPARγ信号途径,促进人前列腺癌DU-145细胞凋亡.
