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针对病种：绒毛膜癌
发表时间：2007年
发表国家：中国
登载刊物：中国病理生理杂志
研究单位：复旦大学附属妇产科医院， 复旦大学上海医学院生理与病理系
研究人员：刘晓霞 , 丰有吉 , 赵凤娣 , 殷莲华
主要结论：Genistein 能抑制JAR/MTX细胞的增殖,诱导细胞凋亡和坏死,通过上调E-cadherin和下调MMP-2以及MMP-9的表达、抑制JAR/MTX细胞的侵 袭能力,MTA3→Snail→E-cadherin通路可能是genistein抑制JAR/MTX细胞侵袭的信号通路之一.
复旦大学附属妇产科医院复旦大学上海医学院生理与病理系复旦大学上海医学院生理与病理系 上海200011上海200032
目的:研究4,5,7-三羟基异黄酮(genistein)对绒癌耐药细胞株JAR/MTX
增殖、凋亡和侵袭能力的影响,并探讨其影响侵袭的相关机制。方法:分
别采用MTT法、Annexin-Ⅴ和PI双染法、transwell小室法,检测不同
浓度genistein作用于JAR/MTX细胞72 h后细胞增殖、凋亡和侵袭能
力的变化。采用RT-PCR技术检测雌激素受体(ER)以及与侵袭有关的
MTA3、Snail基因mRNA的表达,采用蛋白印迹法和明胶酶谱法检测
E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)和9(MMP-9)
蛋白的表达。结果:Genistein能抑制JAR/MTX细胞的增殖和侵袭能力,
并呈剂量依赖关系。小剂量genistein(10μmol/L)仅能引起少部分
JAR/MTX细胞凋亡,而25、50、100μmol/L genistein则引起大量细胞
凋亡和坏死。JAR/MTX细胞经genistein作用后,ERβ和MTA3的mRNA
表达量多于对照组,Snail基因的mRNA表达量少于对照组。E-cadherin
的蛋白表达大于对照组,MMP-2和MMP-9的蛋白表达量少于对照组。
结论:Genistein能抑制JAR/MTX细胞的增殖,诱导细胞凋亡和坏死,通过
上调E-cadherin和下调MMP-2以及MMP-9的表达、抑制JAR/MTX细
胞的侵袭能力,MTA3→Snail→E-cadherin通路可能是genistein抑制
JAR/MTX细胞侵袭的信号通路之一。
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